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男子患怪病似外星人 少年突患怪病至今无法确诊:有心跳没呼吸(

作者:admin 时间:2020-05-18 12:50:46 浏览:
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新春佳节,当千家万户沉浸在欢乐中时,家住石家庄市井陉矿区凤山镇的小峰(化名)一家人却高兴不起来:小峰突患怪病已两个多月,一度没有心跳没有呼吸,至今无法确诊病因,目前家里已花去20万元的治疗费,仍不见好转,全家陷入困境。

小峰是井陉一中高一学生,据其舍友介绍,2012年12月8日,小峰在学校晨起后便觉手臂发麻,头部、背部疼痛不适。舍友帮其简单拍打,然后一同出去晨跑。晨跑结束后,小峰回到教室,感觉不适感加剧。跟老师请假后,两名同学陪同小峰前往井陉县医院诊治。令人想不到的是,在去医院途中,小峰突发怪病,一瞬间没有了呼吸和心跳,且瞳孔扩散。小峰被送往医院进行抢救,约4分钟后,小峰的心脏再次跳动起来,但小峰只有心跳没有呼吸,只能靠呼吸机维持生命。

当天晚上,小峰被转至省医大二院进行治疗,仍然只有心跳没有呼吸,而呼吸机所提供的氧气远供不上脑循环所需的氧,小峰因而出现脑水肿、脑肿胀等反应。由于小峰长期带着呼吸机,造成肺部感染,需要切开气管抽痰,12月22日,医生对小峰进行了气管切开手术。

自从发病以来,小峰在医大二院把能做的检查都做了,但仍找不到确切的病因。治疗期间,小峰一直不能进食进水,身体基本没有任何免疫力。医大二院请来河北省这方面最权威的专家会诊,提出了5个可能病因:急性拨散性脑膜炎、中枢神经系统感染、脊髓前动脉综合症、腺粒体病变综合症、高位颈髓病变,但这几个病因后面都打上了问号,仍然无法确诊。

2012年12月26日,就在医生和家人正要放弃治疗的时候,小峰突然自己有了呼吸,连医生也说不清怎样恢复的呼吸。渐渐的,小峰有了轻微的身体反射,但同时对所有治疗药物有过敏反应,身上起一大片皮疹、红肿,无奈只好停药。

日前,小峰转回当地矿区医院继续治疗。据主治医介绍,小峰目前双肺感染很严重,有严重肺炎,且呼吸浅、快,高烧不退,仍处于昏迷状态。”小峰自1月1日起已开始进流食,插着胃管,用针管把流食打进胃里。由于肺部感染,小峰需要每天抽痰,基本是白天1-2次,晚上1次。

昨日上午,北国网、辽沈晚报记者在幼儿园里见到了小航。身高1.2米的小航长着跟同龄孩子差不多的个头。他头发稀疏发黄,眉毛淡得几乎看不到。圆圆的小脸上皮肤显得很干燥,扁塌的鼻梁下,上下嘴唇略显外翻。小航张开嘴,里面是光秃秃的牙床,上牙堂的最末端长着仅有的两颗并不完整的牙。

小航奶奶回忆,孙子在2岁半时长出了仅有的两颗牙,可此后便再没长出过别的牙。为了让孙子长牙,奶奶几经寻医问药,跑遍了沈阳的各大医院。

除了没有牙,小航的全身还没有汗毛。因为无法排汗,他的体温比常人高,而且特别怕热。这令小航不得不常常舔着雪糕为自己“降温”。

每到夏天,小航的日子都异常难熬,有时甚至热得躺在地上打滚。在幼儿园里,别的小朋友都出去玩,他只好呆在屋子里,还不敢做剧烈运动。有时热得难受,幼儿园老师特意冻几瓶冰水,让他搂着降温。

小航奶奶介绍,在孩子17个月大时,他的爸妈就分开了。孩子由爸爸抚养,奶奶一手把他带大。小航的爸爸在城里打工,每月仅赚2000元左右,而这笔家里仅有的经济来源却全都花在为小航治病上了。

沈阳市口腔医院儿科主任费春燕介绍,小航得的遗传病叫做 “无汗型先天性外胚叶发育不全症”,发病率仅为十万分之一,90%的患者为男性。主要表现为先天缺牙,无法排汗。

早报讯 在即墨打工的小张得了一种怪病,持续高烧两个月,吃药打针都不管用。昨天,他到城阳人民医院检查,被诊断为成人斯蒂尔病。医生说,这是一种自身免疫性疾病,比较少见。

小张今年28岁,两个月前出现发烧症状,同时伴有关节疼痛。开始,他以为是感冒了,就到诊所买了点退烧药,可一连吃了几天高烧一直是39℃。后来,他怀疑自己上呼吸道感染,又连续打了几天抗生素,病情还是没有任何好转,也没有明确诊断结果。平时一顿饭能吃三个馒头的他,生病期间只能喝下稀饭,连走路都要别人搀扶。

昨天上午,小张来到城阳人民医院,医生建议到肾内科门诊。通过血液检查,排除感染性疾病、肿瘤和其他自身免疫性疾病后,被确诊为成人斯蒂尔病,可服用糖皮质激素及免疫抑制剂等药物治疗。

医院肾内科门诊副主任医师李浩说,成人斯蒂尔病是一种自身免疫性疾病,非常少见,是一种原因不明的以高热、一过性皮疹、关节炎痛和白细胞升高为主要表现的临床综合征,该病与感染、遗传和免疫异常有关。如果不及时诊治,可引起肝功能衰竭,甚至死亡。

东亚松原讯(记者 迟树宝) 杨女士家住松原市宁江区,今年49岁,22日,她仍在照顾丈夫丁先生的起居,忙碌着准备可口的食物。丁先生瘫痪在床已经有11年的时间。

在2002年9月份,丁先生出差去山东办事,结果发生车祸,头部遭到重创,他被送到医院后,已经不省人事,随时有生命危险。最后,经医生诊断,丁先生全身瘫痪,只能慢慢静养。丁先生病情稳定后回到家中,没想到意想不到的事情又发生了,他的身体开始萎缩,“原来身高1.8米,现在只有1.5米了。”杨女士说。

随后,杨女士又带丈夫去医院检查,但也不见好转,只得悉心护理。杨女士经常整夜陪伴丈夫,喂他喝水吃药,由于病情严重,普通的食物丁先生根本吃不了,杨女士还得根据医生的建议准备特殊食物。

最辛苦的就是背着丈夫去医院做检查,杨女士毕竟体力有限,每次在医院背丈夫上楼下楼都累得气喘吁吁,平均每天只睡5个小时左右。

据香港《新报》10月21日报道,美国田纳西州一名29岁男子施潘患上罕见的泪血症,在过去7年里,每天都会“六孔流血”,他这样的状况不但吓怕许多人,还令他失去工作,也无法入大学。

施潘表示,首次流血泪是在22岁那年,当年某日,他在家中突然感到像被锤子击落头般剧痛,自此以后每天眼耳鼻都会流血。过去的近七年时间,泪血症稍有好转,现在每周会出现一至两次类似情况。

中新网重庆11月13日电(韩璐 肖瑶)双腿相当于正常人的两倍粗,上面布满了肉瘤、褶皱……20年来,重庆万州区分水镇男子喻力(化名)一直饱受这种怪病折磨。长有一个“象腿”,让喻力感到很自卑,正常裤子和鞋都穿不上,穿短裤又怕吓到他人。近日,喻力的“象腿”在重庆西南医院成功进行了第一次手术。

手术前,记者在西南医院整形美容科看到了准备接受手术的喻力。“正常的裤子穿不上,这些裤子都是在服装店量身定做的。”喻力说着坐在病床上,褪去了肥大的裤子露出了自己的左腿。喻力的左腿颜色有些发黑,上面还有多处皮肤红肿结痂。尤其是他的小腿,肿胀得比正常人的两倍还粗,肿胀的小腿皮肤在脚踝处已经堆积出了褶皱。医生帮喻力测量了一下,喻力的左大腿周长约65CM,左小腿周长约为48CM。

今年39岁的喻力告诉记者,自已之前也和正常人没什么两样。直到19岁时,喻力不小心从小土坎上跌了下去,虽然到医院检查没发现什么异常,没有骨折。但他说,摔倒时他曾感觉左脚被什么东西扎了一下,之后脚背就肿了一个小包。当时他没有在意这个小包,没想到小包一直没有消退。后来,这个包反而慢慢扩散,过一段时间扩散到脚踝、小腿。喻力快30岁时,他的双腿肿胀的速度越来越快。喻力说,他的腿虽然看着很吓人,但平时没有什么特别的感觉。

“就是觉得左腿发沉发胀!”喻力说,平时肿胀的大腿上,表面有大片小米粒大小透明丘疹,破溃后有白色液体流出。喻力的主治医生柴琳琳称,这些白色液体就是蛋白质,如果蛋白质大量流失,将影响喻力的肝功,肾功,最终威胁到生命。

长着“象腿”,这给喻力的生活带来很多困扰:要特别订制一支裤腿粗一尺的裤子,所有的鞋子大小也不一,即便这样,大的那只脚也不能完全穿进去,只能把鞋帮剪掉当拖鞋穿;夏天到了,喻力从来不敢穿短裤,他怕自己的双腿吓到别人。被怪病困扰多年,喻力四处求医问药,但是由于手术难度大,很多医院都不敢接诊,直到喻力来到西南医院整形美容科,才被医生确诊为。

柴琳琳告诉记者,“橡皮肿”这种病的患病几率为几万分之一,很少见,而喻力患上的是IV期。柴琳琳介绍,“橡皮肿”的初期为淋巴液肿,若在肢体,大多为压凹性水肿,提高肢体位置,可消退,继之,组织纤维化出现非压凹性水肿,提高肢体位置不能消退,皮肤弹性消失,最后发展为橡皮肿,肢体体积增大,有大量纤维组织和脂肪以及扩张的淋巴管和积留的淋巴液,皮肤的上皮角化或出现疣样肥厚。

本报讯(记者 唐江澎 通讯员 彭萍 彭璐)漂亮的大眼睛原本让人梦寐以求,但有着一双大眼睛的李大哥却闷闷不乐了10多年。原来,因为脖子上一圈巨瘤高高隆起,配上他的大眼睛,猛一看上去外形就似“牛蛙”一样,头也抬不起来,给生活和心理上带来沉重负担。记者昨日从湖南省肿瘤医院头颈外二科获悉,经过3次手术,李大哥终于可以“抬头做人”了。

48岁的李大哥来自湖南道县,这让他酷似“牛蛙”的肿瘤已经有17年历史,因经济条件所限一直未正规治疗。不久前,在家人的陪伴下,李大哥来到省肿瘤医院头颈外二科,随后被诊断为“良性对称性脂肪瘤病”。

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